Venetoclax-Studie am Standort Kiel

Am Standort Kiel hat die klinische Prüfung für die AbbVie M13-833 Studie begonnen. Eingeschlossen werden Säuglinge, Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene <25 Jahre mit rezidivierender oder refraktärer AML, ALL und NHL. Es handelt sich um eine Phase I Studie.

Weitere Informationen finden Sie unter der EudraCT-Nr.: 2017-000439-14.

Der Standort Kiel des UKSH freut sich, den Patienten diese neue Therapieoption anbieten zu können.

Titel der Studie:

A Phase 1 Study of the Safety and Phamacokinetics of Venetoclax in Pediatric and Young Adult Patients with Relapsed or Refractory Malignancies

Zurück zur Startseite

Beitragsübersicht

Beitragsübersicht