Am Standort Lübeck sind Prof. Dr. med. Thorsten Langer und Dr. med. Martin Demmert Ihre Ansprechpartner.

Über den Standort
Im Bereich Kinderonkologie und –hämatologie werden Kinder mit sämtlichen onkologischen und hämatologischen Erkrankungen im Rahmen klinischer Studien behandelt. Kinder, die eine Knochenmark- oder Stammzelltransplantation vom Fremdspender benötigen, werden in der Zeit der Transplantation im UKSH in Kiel betreut. Eine Besonderheit in der klinischen Versorgung bildet die interdisziplinäre Langzeitnachsorge Sprechstunde, die in Kooperation mit Kollegen aus der internistischen Endokrinologie angeboten wird. Hier werden Patienten aus ganz Deutschland mit gesundheitlichen Problemen betreut, die auf die zurückliegende onkologische Behandlung zurückzuführen sind.
Auch im Zentrum unserer wissenschaftlichen Ausrichtung stehen Langzeitprobleme, die durch die Behandlung einer onkologischen Erkrankung entstehen können.
Für diesen Zweck wurde Prof. Dr. Th. Langer auf eine W2-Stiftungsprofessur für Versorgungsforschung in der Pädiatrischen Onkologie berufen. Er ist Leiter der GPOH-Arbeitsgruppe Spätfolgen – Late Effects Surveillance System, LESS, welche retrospektive und prospektive Nachsorgestudien durchführt, um Risikoprofile für Patienten mit Spätfolgen zu erarbeiten. Darüber hinaus erarbeitet die Arbeitsgruppe Nachsorgeinformationen für ehemals krebskranke Kinder und Jugendliche mit Knochentumoren, Leukämien, Hirntumoren, Keimzelltumoren, embryonale Tumoren und Weichteilsarkomen. Grundlagen dafür sind eigene und internationale Forschungsergebnisse, aktuelle Leitlinien und stellt diese im Internet oder per App zur Verfügung. Die für diesen Zweck entwickelte Nachsorge-App wurde mit dem Anerkennungspreis 2014 der Deutschen Kinderkrebsnachsorge-Stiftung ausgezeichnet.
Weitere Bereiche unserer wissenschaftlichen Interessen sind hormonelle und immunologische Regulationen im Rahmen von Fieberepisoden während der Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie. Hier bestehen enge Kooperationen mit dem Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche und dem Zentrum für Infektiologie und Entzündungsforschung der Universität zu Lübeck.
Klinische Prüfungen nach AMG werden im Bereich der Kinderonkologie am UKSH, Campus Lübeck außerhalb der Therapiestudien der GPOH nicht durchgeführt.
Prof. Dr. med. Thomas Langer
Leiter
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Pädiatrische Hämatologie und Onkologie der
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck
+49 451 500-42816 (Office) | |
+49 451 500-42961 (Sekretariat) | |
+49 451 500-42964 (Fax) | |
thorsten.langer@uksh.de |
Dr. med. Martin Demmert
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Pädiatrische Hämatologie und Onkologie der
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck
+49 451 500-43063 | |
+49 451 500-42854 (Fax) | |
martin.demmert@uksh.de |
Bei Interesse an unserer klinischen Arbeit freuen wir uns über Ihre Nachricht. Ein Klick auf den folgenden Button führt Sie zur Webseite unserer Klinik.
Studienbereich: Leukämien, MDS
Titel: | Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie |
Indikation: | Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-18 Jahren |
Alter: | Kinder, Jugendliche, 1-18 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2016-001935-12 |
Sponsor: | Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
Standorte: | Braunschweig Göttingen Halle Hannover Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Schwerin Wolfsburg |
Titel: | Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen |
Indikation: | Akute myeloische Leukämie (AML) |
Alter: | Frühgeborene, Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2013-000018-39 |
Sponsor: | GPOH |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Hannover Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Wolfsburg |
Titel: | Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen |
Indikation: | Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL) |
Alter: | Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2012-000793-30 |
Sponsor: | Charité Berlin |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Hannover Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Schwerin |
Titel: | Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-1/2-Studie zur Eskalation und Expansion von Gilteritinib (ASP2215) in Kombination mit einer Chemotherapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3) |
Indikation: | Positive rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie (AML) |
Phase: | I/II |
Prüfpräparat: | Gilterintenib |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2018-002301-61 |
Sponsor: | Astellas Pharma Global Development, Inc. (APGD) |
Standorte: | Halle |
Studienbereich: Lymphome
Titel: | Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen |
Indikation: | Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen |
Alter: | Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2013-003253-21 |
Sponsor: | Universitätsklinikum Münster |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Schwerin |
Titel: | EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group Second International Inter-Group Studie für klassisches Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen |
Indikation: | Behandlung des neudiagnostizierten Hodgkin Lymphoms im Kindes- und Jugendalter |
Alter: | Kinder, Jugendliche, <18 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2012-004053-88 |
Sponsor: | Giessen |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Hannover Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Schwerin Wolfsburg |
Studienbereich: Solide Tumore
Titel: | Randomisierte, Phase III studie der kooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte hochrisiko Rhabdomyosarkome und lokalisierte Rhabdomyosarkom like Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (active – not recruiting) |
Indikation: | Lokalisierte hochrisiko Weichteilsarkome bei Patienten <21 Jahre |
Alter: | Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene <21 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2007-001478-10 |
Sponsor: | Tübingen |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Hannover Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Schwerin Wolfsburg |
Titel: | Phase I/II Studie von Pembrolizumab bei Kindern mit fortgeschrittenem Melanom oder einem PD-L1 positiven fortgeschrittenen, rezidivierten oder refraktären soliden Tumor oder Lymphom |
Indikation: | Rezidivierte/refraktäre solide Tumoren, Lymphome (PD-L1+) |
Alter: | 6 Monate bis <18 Jahre |
Phase: | I/II |
Prüfpräparat: | Pembrolizumab |
Prüfplan-Nummer: | MK-3475-051 |
EudraCT-Nummer: | 2014-002950-38 |
Sponsor: | Merck Sharp & Dohme GmbH |
Standorte: | Münster |
Titel: | Prosprektive, offene, randomisierte Phase II Studie zur Beurteilung einer zielgerichteten multimodalen, molekularen Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom |
Indikation: | Rezidivierendes oder refraktäres hochrisiko Neuroblastom |
Alter: | Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre |
Phase: | II |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2011-004062-15 |
Sponsor: | Universitätsklinikum Regensburg |
Standorte: | Bielefeld Bremen Göttingen Halle Hamburg Hannover Kassel Kiel Lübeck Minden Münster Oldenburg |
Studienbereich: ZNS-Tumore
Titel: | Internationale kooperative Phase III Studie der HIT-Studiengruppe zur Behandlung des hochgradig malignen Glioms, des diffusen intrinsischen Ponsglioms und der Gliomatosis cerebri bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahre |
Indikation: | hochgradig malignes Gliom, diffuses intrinsisches Ponsgliom und Gliomatosis cerebri |
Alter: | ≥18 Jahre |
Prüfpräparat: | Valproinsäure, Chloroquin und Temozolomid |
Prüfplan-Nummer: | HIT-HGG-2013 |
EudraCT-Nummer: | 2013-004187-56 |
Sponsor: | Georg-August-Universität Göttingen / Universitätsmedizin Göttingen |
Standorte: | Göttingen Hamburg Münster Bielefeld Braunschweig Bremen Halle Kiel Lübeck Minden Oldennburg Schwerin Wolfsburg |
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Titel: | Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom |
Indikation: | Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom |
Alter: | Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene |
Phase: | II/ III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2013-002766-39 |
Sponsor: | Centre Léon Bérard Lyon |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Kassel Magdeburg Minden Münster Oldenburg Schwerin Wolfsburg |
Titel: | Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kinder >3-5 Jahre mit biologischem low-risk Profil (PNET 5 MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR) |
Indikation: | Kinder mit Medulloblastom |
Alter: | Kinder >3-5 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene |
Phase: | II/III |
Prüfpräparat: | |
Prüfplan-Nummer: | |
EudraCT-Nummer: | 2011-004868-30 |
Sponsor: | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
Standorte: | Bielefeld Braunschweig Bremen Göttingen Halle Hamburg Hannover Kassel Kiel Lübeck Magdeburg Minden Münster Oldenburg Wolfsburg |
Studienbereich: Andere Erkrankungen
Titel: | Multizentrische, offene, aktiv-kontrollierte, randomisierte Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von einem alters- und gewichtsadaptierten Rivaroxaban Regime verglichen mit Standardtherapie bei Kindern mit akuter venöser Thromboembolie |
Indikation: | Venenthrombose |
Alter: | Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre |
Phase: | III |
Prüfpräparat: | Rivaroxaban |
Prüfplan-Nummer: | Einstein junior 14372 |
EudraCT-Nummer: | 2014-000565-47 |
Sponsor: | Bayer |
Standorte: | Halle Lübeck |