Am Standort Münster ist Prof. Dr. Claudia Rössig Ihre Ansprechpartnerin.

Über den Standort

Die Klinik ist eines der größten kinderonkologischen und kinderhämatologischen Zentren in Deutschland. Sie nimmt an allen nationalen und internationalen Therapieoptimierungsstudien der Fachgesellschaft GPOH teil. Sie verfügt über ein Stammzelltransplantationsprogramm mit Durchführung von 20-30 allogenen Transplantationen bei Kindern und Jugendlichen jährlich. Als Sitz der NHL-BFM Studiengruppe der GPOH  führt die Klinik, unter Leitung von Frau Prof. Birgit Burkhardt, große internationaler Studien zur Behandlung von Patienten mit  Non-Hodgkin Lymphomen durch. Die Klinik ist eines der größten kinderonkologischen und kinderhämatologischen Zentren in Deutschland. Sie nimmt an allen nationalen und internationalen Therapieoptimierungsstudien der Fachgesellschaft GPOH teil. Sie verfügt über ein Stammzelltransplantationsprogramm mit Durchführung von 20-30 allogenen Transplantationen bei Kindern und Jugendlichen jährlich. Als Sitz der NHL-BFM Studiengruppe der GPOH  führt die Klinik, unter Leitung von Frau Prof. Birgit Burkhardt, große internationaler Studien zur Behandlung von Patienten mit  Non-Hodgkin Lymphomen durch.

Weiterhin ist Münster akkreditiertes Phase I und Phase II Zentrum sowie Sponsorzentrum des ITCC. Die Klinik koordiniert oder nimmt an „Early Phase Clinical Trials“ mit akademischen wie pharmazeutischen Sponsoren in der pädiatrischen Onkologie teil. Zur Studieninfrastruktur der Klinik gehört ein eigenes Studienbüro mit einem 6-köpfigen Team aus Dokumentarinnen und Study Nurses. Die Klinik arbeitet eng mit dem ZKS Münster zusammen.

Inhaltliche und Forschungsschwerpunkte der Klinik sind:

  • Allogene Stammzelltransplantation und innovative Zelltherapien, insbesondere CAR T-Zell-Therapie (Prof. Rössig, Prof. Burkhardt)
  • Non-Hodgkin-Lymphome (Prof. Burkhardt)
  • Sarkome, insbesondere Ewing-Sarkome (Prof. Jürgens, Prof. Rössig)
  • Rhabdoidtumoren (Dr. Kerl)
  • Onkologische Supportivtherapie (Prof. Dr. Andreas Groll)

Die hämostaseologische Ambulanz ist eine der größten in Deutschland, hat als Referenzzentrum überregionale Bedeutung und führt ebenfalls klinische Studien durch. Schließlich beteiligt sich die Klinik, unter Leitung von Prof. Dr. Andreas Groll, an Studien in der onkologische Supportivtherapie.

Die Klinik besitzt aktuelle Qualitätszertifikate nach DIN ISO für die gesamte Klinik sowie das Labor für Spezielle Hämatologie, Onkozert (Modul Kinderonkologie) und KTQ. Der Stammzelltransplantationsbereich ist seit 2007 JACIE-akkreditiert.

Prof. Dr. Claudia Rössig

Direktorin

Klinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
– Pädiatrische Hämatologie und Onkologie –
Universitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer Campus 1, Gebäude A1
D-48149 Münster

  +49 251 8347742
  +49 251 8347828
  rossig@uni-muenster.de

Studienbüro

  +49 251 8347728
  +49 251 83
  studienbüro@ukmuenster.de

Bei Interesse an unserer klinischen Arbeit freuen wir uns über Ihre Nachricht. Ein Klick auf den folgenden Button führt Sie zur Webseite unserer Klinik.

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Studienbereich: Leukämien, MDS

Titel: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-18 Jahren
Alter: Kinder, Jugendliche, 1-18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001935-12
Sponsor: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Standorte: Braunschweig
Göttingen
Halle
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Offene, randomisierte, multizentrische, kontrollierte prospektive Phase III Studie für die Therapie bei Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) und Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer:  2012-003032-22
Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung, Wien
Standorte: Halle
Hamburg
Hannover
Kiel
Münster
Titel: Internationale Phase 3 Studie bei Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Testung von Imatinib in Kombination mit zwei unterschiedlichen Chemotherapie-Regimen (active and recruiting)
Indikation: Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie (Ph+-ALL)
Alter: Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene <21 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat: Imatinib
Prüfplan-Nummer: EsPhALL2017/COGAALL1631
EudraCT-Nummer: 2017-000705-20
Sponsor: University of Milano-Bicocca
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster
Titel: Phase I/II Studie mit Inotuzumab Ozogamicin als Einzelagens und in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit CD22-positiver rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (active – recruiting)
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer-ALL
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: I/II
Prüfpräparat: Inotuzumab Ozogamicin
Prüfplan-Nummer: ITCC-059​
EudraCT-Nummer: 2016-000227-71
Sponsor: Erasmus MC
Standorte: Münster
(Essen)
Titel: A Prospective, Randomized, Open-Label Phase 2 Study To Evaluate The Superiority Of Inotuzumab Ozogamicin Monotherapy Versus Allr3 For Induction Treatment Of Childhood High Risk First Relapse B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia (active – recruiting)
Indikation: Rezidivierte/refraktäre ALL
Alter: Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, 1 – 18 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Inotuzumab Ozogamicin
Prüfplan-Nummer: B1931036
EudraCT-Nummer: 2022-000186-40
Sponsor: Pfizer
Standorte: Hamburg
Kiel
Münster
Berlin, Jena, Gießen, Frankfurt, Würzburg, Tübingen, Ulm
Titel: Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Titel: IntReALL HR 2010 – International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010 (activenot recruiting)
Indikation: Hochrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Frühgeborene, Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Bortezomib u.a.
Prüfplan-Nummer: IntReALL-HR-2010
EudraCT-Nummer: 2012-000810-12
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Göttingen
Halle
Kiel
(Aachen, Frankfurt, Nürnberg, Köln)
Titel: A phase I/II safety, dose finding and feasibility trial of MB-CART19.1 in patients with relapsed or refractory CD19 positive B cell malignancies  – active and recruiting
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer-ALL und rezidivierte/refraktäre B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome
Alter: Kleinkinder ≥ 1 Jahr, Kinder, Jugendliche
Phase: I/II
Prüfpräparat: MB-CART19.1
Prüfplan-Nummer: M-2017-322
EudraCT-Nummer: 2017-002848-32
Sponsor: Miltenyi Biomedicine.
Standorte: Münster
(Berlin, Würzburg, Tübingen)

Studienbereich: Lymphome

Titel: Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Indikation: Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-003253-21
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Titel: An Open-label, Multicenter, Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Daratumumab in Pediatric and Young Adult Subjects ≥1 and ≤30 Years of Age With Relapsed/Refractory Precursor B-cell or T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoblastic Lymphoma (completed)
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer- oder T-ALL oder LBL
Alter: Kleinkinder ≥ 1 Jahr, Kinder, Jugendliche, Erwachsene ≤ 30 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Daratumomab
Prüfplan-Nummer: JNJ-54767414 (Daratumumab)
EudraCT-Nummer: 2017-003377-34
Sponsor: Janssen-Cilag International N.V.
Standorte: Hannover
Münster
(Berlin)
Titel: Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen
Indikation: neu diagnostiziertes lymphoblastisches Lymphom (LBL)
Alter: Kinder und Jugendliche <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer: UKM17_0023
EudraCT-Nummer: 2017-001691-39
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster
Titel: A phase I/II, open-label, single-arm, two-part trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of glofitamab in combination with chemoimmunotherapy in pediatric and young adult participants with relapsed/refractory mature B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (active and recruiting)
Indikation: r/r B-NHL
Alter: 6 months to <18 years
Phase: I/II
Prüfpräparat: Glofitamab
Prüfplan-Nummer: CO43810
EudraCT-Nummer: 2021-006326-48
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Standorte: Münster
Sponsor-
Information:
For Patients by Roche   Clinical trial for Mature B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma, Mature B-Cell Lymphoma
Titel: A phase I/II safety, dose finding and feasibility trial of MB-CART19.1 in patients with relapsed or refractory CD19 positive B cell malignancies  – active and recruiting
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer-ALL und rezidivierte/refraktäre B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome
Alter: Kleinkinder ≥ 1 Jahr, Kinder, Jugendliche
Phase: I/II
Prüfpräparat: MB-CART19.1
Prüfplan-Nummer: M-2017-322
EudraCT-Nummer: 2017-002848-32
Sponsor: Miltenyi Biomedicine.
Standorte: Münster
(Berlin, Würzburg, Tübingen)
Titel: An Open-label, Uncontrolled, Multicenter Phase II Trial of MK-3475 (Pembrolizumab) in Children and Young Adults with Newly Diagnosed Classical Hodgkin Lymphoma with Inadequate (Slow Early) Response to Frontline Chemotherapy (KEYNOTE 667) (active and recruiting)
Indikation: high risk HD
Alter: Kinder und junge Erwachsene <18 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Pembrolizumab
Prüfplan-Nummer: MK3475-667
EudraCT-Nummer: 2017-001123-53
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,Inc
Standorte: Münster

Studienbereich: Solide Tumore

Titel: Multizentrische prospektive Studie zu einem randomisierten Vergleich von Carboplatin mit Cisplatin bei extrakraniellen malignen Keimzelltumoren
Indikation: extrakranielle maligne Keimzelltumore
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001784-36
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster
Titel: AMG-konforme, internationale Phase III-Studie zur Therapie des Hepatoblastoms (HB) und des Hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Indikation: Hepatoblastoms (HB) oder Hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-002828-85
Sponsor: University of Birmingham; In Vertretung des Sponsors: Klinikum der Universität München
Standorte: Hamburg
Kiel
Münster

Studienbereich: ZNS-Tumore

Titel: Single-arm, multicenter Phase I/Ib study of avelumab + lenvatinib in children with primary CNS tumors (active and recruiting)
Indikation: primary CNS tumors
Alter: children, young adults ≥ 2 and < 18 years
Phase: I/II
Prüfpräparat: Avelumab + Lenvatinib
Prüfplan-Nummer: MS100070_0087
EudraCT-Nummer: 2020-004397-22
ClinicalTrials.gov ID: NCT05081180
Sponsor: Merck Healthcare KGaA
NoW-Standorte: Hamburg
Münster
Literatur: Cancer Immunology, Immunotherapy (2022) 71 (10):2485-2495 Avelumab in paediatric patients with refractory or relapsed solid tumours: dose-escalation results from an open-label, single-arm, phase 1/2 trial
Titel: Phase I/II, multizentrische, offene, Dosis-Eskalations-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Cobimetinib bei Kindern und jungen Erwachsenen mit vormals behandelten soliden Tumoren (completed)
Indikation: Rezidivierte/refraktäre solide Tumoren mit MAPK Pathway Aktivierung
Alter: Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: I/II
Prüfpräparat: Cobimetinib
Prüfplan-Nummer: GO29665
EudraCT-Nummer: 2014-004685-25
Sponsor: Roche/Genentech
Standorte: Münster
Titel: Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
Indikation: Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/ III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard Lyon
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kinder >3-5 Jahre mit biologischem low-risk Profil (PNET 5 MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
Indikation: Kinder mit Medulloblastom
Alter: Kinder >3-5 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg

Studienbereich: Andere Erkrankungen

Titel: Eine internationale, multizentrische, niedrig-interventionelle, pragmatische IIT Studie
Indikation: Hämophilie A
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase:
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2019-003427-38
Sponsor: Octapharma
Standorte: Münster
Titel: Phase I, Multicenter, Open-label, Single-dose Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of a Single IV Dose of Rezafungin Acetate as Add-on Therapy in Children, Receiving Systemic Antifungals as Prophylaxis for Invasive Fungal Infection or to Treat a Suspected or Confirmed Fungal Infection (active and recruiting)
Indikation: Invasive fungal infections
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: I
Prüfpräparat: Rezafunginacetat
Prüfplan-Nummer: MR907-1501
EudraCT-Nummer:
Sponsor: Mundipharma
Standorte: Münster