Am Standort Münster ist Prof. Dr. Claudia Rössig Ihre Ansprechpartnerin.

Über den Standort

Die Klinik ist eines der größten kinderonkologischen und kinderhämatologischen Zentren in Deutschland. Sie nimmt an allen nationalen und internationalen Therapieoptimierungsstudien der Fachgesellschaft GPOH teil. Sie verfügt über ein Stammzelltransplantationsprogramm mit Durchführung von 20-30 allogenen Transplantationen bei Kindern und Jugendlichen jährlich. Als Sitz der NHL-BFM Studiengruppe der GPOH  führt die Klinik, unter Leitung von Frau Prof. Birgit Burkhardt, große internationaler Studien zur Behandlung von Patienten mit  Non-Hodgkin Lymphomen durch. Die Klinik ist eines der größten kinderonkologischen und kinderhämatologischen Zentren in Deutschland. Sie nimmt an allen nationalen und internationalen Therapieoptimierungsstudien der Fachgesellschaft GPOH teil. Sie verfügt über ein Stammzelltransplantationsprogramm mit Durchführung von 20-30 allogenen Transplantationen bei Kindern und Jugendlichen jährlich. Als Sitz der NHL-BFM Studiengruppe der GPOH  führt die Klinik, unter Leitung von Frau Prof. Birgit Burkhardt, große internationaler Studien zur Behandlung von Patienten mit  Non-Hodgkin Lymphomen durch.

Weiterhin ist Münster akkreditiertes Phase I und Phase II Zentrum sowie Sponsorzentrum des ITCC. Die Klinik koordiniert oder nimmt an „Early Phase Clinical Trials“ mit akademischen wie pharmazeutischen Sponsoren in der pädiatrischen Onkologie teil. Zur Studieninfrastruktur der Klinik gehört ein eigenes Studienbüro mit einem 6-köpfigen Team aus Dokumentarinnen und Study Nurses. Die Klinik arbeitet eng mit dem ZKS Münster zusammen.

Inhaltliche und Forschungsschwerpunkte der Klinik sind:

  • Allogene Stammzelltransplantation und innovative Zelltherapien, insbesondere CAR T-Zell-Therapie (Prof. Rössig, Prof. Burkhardt)
  • Non-Hodgkin-Lymphome (Prof. Burkhardt)
  • Sarkome, insbesondere Ewing-Sarkome (Prof. Jürgens, Prof. Rössig)
  • Rhabdoidtumoren (Dr. Kerl)
  • Onkologische Supportivtherapie (Prof. Dr. Andreas Groll)

Die hämostaseologische Ambulanz ist eine der größten in Deutschland, hat als Referenzzentrum überregionale Bedeutung und führt ebenfalls klinische Studien durch. Schließlich beteiligt sich die Klinik, unter Leitung von Prof. Dr. Andreas Groll, an Studien in der onkologische Supportivtherapie.

Die Klinik besitzt aktuelle Qualitätszertifikate nach DIN ISO für die gesamte Klinik sowie das Labor für Spezielle Hämatologie, Onkozert (Modul Kinderonkologie) und KTQ. Der Stammzelltransplantationsbereich ist seit 2007 JACIE-akkreditiert.

Prof. Dr. Claudia Rössig

Direktorin

Klinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
– Pädiatrische Hämatologie und Onkologie –
Universitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer Campus 1, Gebäude A1
D-48149 Münster

  +49 251 8347742
  +49 251 8347828
  rossig@uni-muenster.de

Studienbüro

  +49 251 8347728
  +49 251 83
  studienbüro@ukmuenster.de

Bei Interesse an unserer klinischen Arbeit freuen wir uns über Ihre Nachricht. Ein Klick auf den folgenden Button führt Sie zur Webseite unserer Klinik.

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Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Leukämien, MDS
Lymphome
Solide Tumore
ZNS-Tumore
Andere

Studienbereich: Leukämien, MDS

Titel: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-18 Jahren
Alter: Kinder, Jugendliche, 1-18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001935-12
Sponsor: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Standorte: Braunschweig
Göttingen
Halle
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
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Titel: Offene, randomisierte, multizentrische, kontrollierte prospektive Phase III Studie für die Therapie bei Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) und Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-003032-22
Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung, Wien
Standorte: Halle
Hamburg
Hannover
Kiel
Münster
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Titel: Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Akute myeloische Leukämie (AML)
Alter: Frühgeborene, Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-000018-39
Sponsor: GPOH
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg
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Titel: Randomisierte, offene, kontrollierte Phase III Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität des BiTE® Antikörpers Blinatumomab als Konsolidierungstherapie versus konventionelle Konsolidierungschemotherapie bei pädiatrischen Patienten mit erstem Rezidiv einer hochrisiko B-Vorläufer akuten lymphatischen Leukämie
Indikation: Hochrisiko Erstrezidiv einer B-Vorläufer akuten lymphatischen Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat: Blinatumomab
Prüfplan-Nummer: 20120215
EudraCT-Nummer: 2014-002476-92
Sponsor: Amgen
Standorte: Hamburg
Hannover
Kiel
Münster
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Titel: Phase II Studie mit Daratumomab in Kombination mit Chemotherapie für Kinder und Jugendliche mit rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläufer oder T-lymphoblastischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer- oder T-ALL oder LBL
Alter: Kleinkinder ≥ 1 Jahr, Kinder, Jugendliche, Erwachsene ≤ 30 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Daratumomab
Prüfplan-Nummer: JNJ-54767414
EudraCT-Nummer: 2017-003377-34
Sponsor: Janssen Research & Development
Standorte: Hannover
Münster
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Titel: Phase I/II Studie mit Inotuzumab Ozogamicin als Einzelagens und in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit CD22-positiver rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer-ALL
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: I/II
Prüfpräparat: Inotuzumab Ozogamicin
Prüfplan-Nummer: ITCC-059​
EudraCT-Nummer: 2016-000227-71
Sponsor: Erasmus MC
Standorte: Münster
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Titel: Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
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Titel: Frühgeborene, Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Indikation: Hochrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Frühgeborene, Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000810-12
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
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Titel: Phase I/II Studie mit MB-CART19.1 für Patienten mit rezidivierten oder refraktären CD19-positiven B-Zell-Malignomen
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer-ALL und rezidivierte/refraktäre B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome
Alter: Kleinkinder ≥ 1 Jahr, Kinder, Jugendliche
Phase: I/II
Prüfpräparat: MB-CART19
Prüfplan-Nummer: M-2017-322
EudraCT-Nummer: 2017-002848-32
Sponsor: Miltenyi Biotec GmbH
Standorte: Münster
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Titel: Internationale randomisierte Phase III Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit refraktärer oder rezidivierter akuter myeloischer Leukämie
Indikation: Pädiatrische rezidivierte oder refraktäre AML
Alter: Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2010-018980-41
Sponsor: German Society of Pediatric Hematology and Oncology gGmbH
Standorte: Bremen
Halle
Kiel
Lübeck
Münster
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Studienbereich: Lymphome

Titel: Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Indikation: Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-003253-21
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
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Titel: EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group Second International Inter-Group Studie für klassisches Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Behandlung des neudiagnostizierten Hodgkin Lymphoms im Kindes- und Jugendalter
Alter: Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-004053-88
Sponsor: Giessen
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
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Titel: Randomisierte, offene, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ibrutinib bei Kindern und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell Non-Hodgkin Lymphom
Indikation: Rezidivierende/refraktäre B-Zell-Lymphome
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: IIIb
Prüfpräparat: Ibrutinib
Prüfplan-Nummer: 54179060LYM3003 – SPARKLE
EudraCT-Nummer: 2016-000259-28
Sponsor: Janssen
Standorte: Kiel
Münster
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Titel: Phase I/II Studie mit MB-CART19.1 für Patienten mit rezidivierten oder refraktären CD19-positiven B-Zell-Malignomen
Indikation: Rezidivierte/refraktäre B-Vorläufer-ALL und rezidivierte/refraktäre B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome
Alter: Kleinkinder ≥ 1 Jahr, Kinder, Jugendliche
Phase: I/II
Prüfpräparat: MB-CART19
Prüfplan-Nummer: M-2017-322
EudraCT-Nummer: 2017-002848-32
Sponsor: Miltenyi Biotec GmbH
Standorte: Münster
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Titel: Phase I/II Studie von Pembrolizumab bei Kindern mit fortgeschrittenem Melanom oder einem PD-L1 positiven fortgeschrittenen, rezidivierten oder refraktären soliden Tumor oder Lymphom
Indikation: Rezidivierte/refraktäre solide Tumoren, Lymphome (PD-L1+)
Alter: 6 Monate bis <18 Jahre
Phase: I/II
Prüfpräparat: Pembrolizumab
Prüfplan-Nummer: MK-3475-051
EudraCT-Nummer: 2014-002950-38
Sponsor: Merck Sharp & Dohme GmbH
Standorte: Münster
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Studienbereich: Solide Tumore

Titel: Phase I/II, multizentrische, offene, Dosis-Eskalations-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Cobimetinib bei Kindern und jungen Erwachsenen mit vormals behandelten soliden Tumoren
Indikation: Rezidivierte/refraktäre solide Tumoren mit MAPK Pathway Aktivierung
Alter: Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: I/II
Prüfpräparat: Cobimetinib
Prüfplan-Nummer: GO29665
EudraCT-Nummer: 2014-004685-25
Sponsor: Roche/Genentech
Standorte: Münster
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Titel: Randomisierte, Phase III studie der kooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte hochrisiko Rhabdomyosarkome und lokalisierte Rhabdomyosarkom like Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen
Indikation: Lokalisierte hochrisiko Weichteilsarkome bei Patienten <21 Jahre
Alter: Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene <21 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2007-001478-10
Sponsor: Tübingen
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
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Titel: Phase I Studie vom EZH2 Inhibitor Tazemetostat bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierten oder refraktären INI1-negativen Tumoren oder Synovialsarkom
Indikation: Rezidivierende oder refraktäre INI-1 negative Tumoren
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II
Prüfpräparat: EZH2 Inhibitor
Prüfplan-Nummer: EZH-102
EudraCT-Nummer: 2015-002468-18
Sponsor: Epizyme
Standorte: Münster
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Titel: Phase I/II Studie von Lenvatinib bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierter oder refraktärer solider Malignität und jungen Erwachsenen mit Osteosarkom
Indikation: Rezidivierende oder refraktäre Osteosarkome
Alter: Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: I/II
Prüfpräparat: Lenvatinib
Prüfplan-Nummer: E7080-G000-207
EudraCT-Nummer: 2013-005534-38
Sponsor: EISAI Ltd.
Standorte: Münster
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Titel: Phase I/II Studie von Pembrolizumab bei Kindern mit fortgeschrittenem Melanom oder einem PD-L1 positiven fortgeschrittenen, rezidivierten oder refraktären soliden Tumor oder Lymphom
Indikation: Rezidivierte/refraktäre solide Tumoren, Lymphome (PD-L1+)
Alter: 6 Monate bis <18 Jahre
Phase: I/II
Prüfpräparat: Pembrolizumab
Prüfplan-Nummer: MK-3475-051
EudraCT-Nummer: 2014-002950-38
Sponsor: Merck Sharp & Dohme GmbH
Standorte: Münster
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Titel: Prosprektive, offene, randomisierte Phase II Studie zur Beurteilung einer zielgerichteten multimodalen, molekularen Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom
Indikation: Rezidivierendes oder refraktäres hochrisiko Neuroblastom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2011-004062-15
Sponsor: Universitätsklinikum Regensburg
Standorte: Bielefeld
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Minden
Münster
Oldenburg
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Studienbereich: ZNS-Tumore

Titel: Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
Indikation: Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/ III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard Lyon
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
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Titel: Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kinder >3-5 Jahre mit biologischem low-risk Profil (PNET 5 MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
Indikation: Kinder mit Medulloblastom
Alter: Kinder >3-5 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg
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Studienbereich: Andere Erkrankungen

Titel: Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Bezlotoxumab bei Kindern und Jugendlichen unter antibakterieller Therapie gegen eine Clostridioides difficile Infektion
Indikation: Behandlung der Clostridioides difficile Infektion
Alter: Kinder und Jugendliche von 1 bis 17 Jahren
Phase: III
Prüfpräparat: Bezlotoxumab
Prüfplan-Nummer: MK-6072-001-01
EudraCT-Nummer: 2011-004994-94
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corporation, Whitehouse Station, NJ, U.S.A.
Standorte: Münster
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Titel: Offene, randomisierte, Parallelgruppen-, aktiv-kontrollierte, multizentrische, non-inferiority Studie von Dabigatran etexilate versus Standarttherapie venöser Thromboembolien bei Kindern von 0 bis <18 Jahren
Indikation: Behandlung venöser Thromboembolien
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: IIb/III
Prüfpräparat: Dabigatran etexilate
Prüfplan-Nummer: 1.160.106
EudraCT-Nummer: 2013-002114-12
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Standorte: Göttingen
Hannover
Münster
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Titel: Offene, einarmige , prospektive Kohortenstudie von Dabigatran etexilate zur Sekundärprävention venöser Thromboembolien bei Kindern von 0 bis <18 Jahren
Indikation: Sekundäre Prävention venöser Thromboembolien
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat: Dabigatran etexilate
Prüfplan-Nummer: 1.160.108
EudraCT-Nummer: 2014-000583-18
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Standorte: Göttingen
Hannover
Münster
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Titel: Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Isavuconazol in der Behandlung der invasiven Aspergillose und der Mukormykose bei pädiatrischen Patienten
Indikation: Therapie invasiver Pilzinfektionen bei pädiatrischen Patienten
Alter: Kinder und Jugendliche von 1 bis 17 Jahren
Phase: II
Prüfpräparat: Isavuconazol
Prüfplan-Nummer: 9766-CL-0107
EudraCT-Nummer: 2018-003975-36
Sponsor: Astellas Pharma, Northbrook, IL, U.S.A.
Standorte: Münster
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Titel: Deutsche Therapieoptimierungsstudie für Kinder mit de novo und rezidivierter LCH als Teil der internationalen LCH Studie
Indikation: Langerhanszell Histiozytose (LCH)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: Therapieoptimierungsstudie
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-003568-38
Sponsor: Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universität, Frankfurt
Standorte: Bremen
Göttingen
Hamburg
Kiel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg
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Titel: Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Letermovir bei pädiatrischen Patienten nach allogener Blutstammzelltransplantation
Indikation: Prophylaxe der Cytomegalievirus-Reaktivierung nach allogener HSZT
Alter: Kinder und Jugendliche von Geburt bis 17 Jahre
Phase: IIb
Prüfpräparat: Letermovir
Prüfplan-Nummer: MK8228 PN030
EudraCT-Nummer: 2018-001326-25
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corporation, Whitehouse Station, NJ, U.S.A.
Standorte: Münster
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Titel: Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Posaconazol in intravenöser und oraler Formulierung bei Kindern und Jugendlichen mit Abwehrschwäche
Indikation: Prophylaxe invasiver Pilzinfektionen bei granulozytopenen abwehrgeschwächten pädiatrischen Patienten
Alter: Kinder und Jugendliche von 2 bis 17 Jahren
Phase: IB
Prüfpräparat: Posaconazol
Prüfplan-Nummer: MK-5592-097-02
EudraCT-Nummer: 2014-002807-10
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corporation, Whitehouse Station, NJ, U.S.A.
Standorte: Münster
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Titel: Randomisierte Phase III Multicenter-Studie von Ruxolitinib gegenüber bester verfügbarer Therapie bei Patienten mit steroidrefraktärer GVHD nach allogener Stammzelltransplantation (REACH 3)
Indikation: Steroidrefraktäre GVHD nach allogener Stammzelltransplantation
Alter: Kinder ≥12 Jahre, Jugendliche
Phase: III
Prüfpräparat: Ruxolitinib
Prüfplan-Nummer: CINC424D2301
EudraCT-Nummer: 2016-004432-38
Sponsor: Novartis Pharma AG
Standorte: Münster
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