Am Standort Kiel ist Prof. Dr. Martin Schrappe Ihr Ansprechpartner.

Über den Standort

Die Universitätskinderklinik Kiel ist mit dem Bereich Kinderonkologie und -Hämatologie die größte Klinik zur Behandlung krebskranker Kinder und Jugendlicher in Schleswig-Holstein. Es werden Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit onkologischen und hämatologischen Erkrankungen von der Diagnosestellung über die Intensivtherapie bis zur Nachsorge viele Jahre nach Heilung durch ein Team aus kinderonkologisch geschulten Schwestern und Pflegern, Ärzten, Psychologen, Sozialarbeitern, Erziehern, Lehrern, Studiendokumentaren, und Medizinisch-technischen Assistenten betreut. Die Behandlung erfolgt im Rahmen der Therapieoptimierungsstudien der Gesellschaft für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie (GPOH) nach aktuellstem Wissensstand. Das Therapiespektrum umfasst neben allen Modalitäten der konventionellen Therapie auch die autologe und allogene Stammzell-/Knochenmarktransplantation. Insbesondere Patienten nach Krankheitsrückfall werden individualisierte Konzepte angeboten.

Die Klinik erfüllt am UKSH die umfangreichen Qualitätskriterien des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Mit allen Einrichtungen des UKSH besteht eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit. Oberärzte des Bereichs sind zudem Mitglieder in verschiedenen Studienkommissionen der GPOH und erfolgreich engagiert in Forschung und Lehre. Im 2017 neu etablierten europäischen Referenz-Netzwerk „ERN PaedCan“ ist die Kieler Unikinderklinik besonders durch die ALL-BFM Studienzentrale mit den assoziierten Laboren als Referenzzentrum für Kinder mit akuter lymphoblastischer Leukämie bekannt.

Das Forschungsprofil der Klinik für pädiatrische Hämatologie und Onkologie:

Prof. Dr. Martin Schrappe

Leiter

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Bereich Kinderhämatologie und –Onkologie der
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I
Arnold-Heller-Straße 3 (Haus 9)
24105 Kiel

  +49 431 500-20102
  +49 431 500-20104
  Martin.Schrappe@uksh.de

Bei Interesse an unserer klinischen Arbeit freuen wir uns über Ihre Nachricht. Ein Klick auf den folgenden Button führt Sie zur Webseite unserer Klinik.

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Studienbereich: Leukämien, MDS

Titel: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-18 Jahren
Alter: Kinder, Jugendliche, 1-18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001935-12
Sponsor: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Standorte: Braunschweig
Göttingen
Halle
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Offene, randomisierte, multizentrische, kontrollierte prospektive Phase III Studie für die Therapie bei Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) und Indikation zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer:  2012-003032-22
Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung, Wien
Standorte: Halle
Hamburg
Hannover
Kiel
Münster
Titel: A multi-center, open-label study to determine the dose and safety of oral asciminib in pediatric patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (Ph+ CML-CP), previously treated with one or more tyrosine kinase inhibitors (activeon hold)
Indikation: Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (Ph+ CML-CP)
Alter: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18
Phase: II
Prüfpräparat: Asciminib
Prüfplan-Nummer: CABL001I12201
EudraCT-Nummer: 2021-001286-20, NCT04925479
Sponsor: Novartis Pharma AG
Standorte: Hamburg
Erlangen
Halle
Kiel
(Aachen, Frankfurt, Nürnberg, Köln)
Titel: A Prospective, Randomized, Open-Label Phase 2 Study To Evaluate The Superiority Of Inotuzumab Ozogamicin Monotherapy Versus Allr3 For Induction Treatment Of Childhood High Risk First Relapse B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia (active – recruiting)
Indikation: Rezidivierte/refraktäre ALL
Alter: Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, 1 – 18 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Inotuzumab Ozogamicin
Prüfplan-Nummer: B1931036
EudraCT-Nummer: 2022-000186-40
Sponsor: Pfizer
Standorte: Hamburg
Kiel
Münster
Berlin, Jena, Gießen, Frankfurt, Würzburg, Tübingen, Ulm
Titel: Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Titel: A Prospective Phase I/II, Single-Arm, Open-Label, Multicentre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tafasitamab (MOR00208) in Pediatric Patients with Relapsed or Refractory Acute B Lineage Leukemia (open)
Indikation: Children and adolescents with relapsed or refractory acute B lineage leukemia with either: a) s/p first allogeneic stem cell transplantation with newly emerging or persistent MRD load posttransplant or b) have received stem cell transplantation without having reached a sufficient molecular remission prior to transplant (defined as MRD ≥10E-4) irrespective of MRD after stem cell transplantation (SCT) or c) underwent a second or subsequent allogeneic stem cell transplantation
Alter: Kinder, Jugendliche, ≤ 18 Jahre
Phase: I/II
Prüfpräparat: Tafasitamab (MOR00208)
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2022-000557-88
Sponsor: University Hospital Tübingen
Standorte: Hamburg
Kiel
HannoverTübingen, Freiburg, Ulm, Berlin, Würzburg, Essen, Düsseldorf, Frankfurt
Titel: Phase 1 Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierenden oder refraktären Malignitäten (completed)
Indikation: ALL, AML, NHL (Rezidiv oder refraktäre Erkrankung)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, junge Erwachsene <25 Jahre
Phase: I (multizentrische Studie; für Deutschland: Part 2 geöffnet)
Prüfpräparat: Venetoclax
Prüfplan-Nummer: M13-833
EudraCT-Nummer: 2017-000439-14
Sponsor: AbbVie
Standorte: Kiel

Studienbereich: Lymphome

Titel: Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Indikation: Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-003253-21
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Titel: Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen
Indikation: neu diagnostiziertes lymphoblastisches Lymphom (LBL)
Alter: Kinder und Jugendliche <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer: UKM17_0023
EudraCT-Nummer: 2017-001691-39
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster

Studienbereich: Solide Tumore

Titel: Multizentrische prospektive Studie zu einem randomisierten Vergleich von Carboplatin mit Cisplatin bei extrakraniellen malignen Keimzelltumoren
Indikation: extrakranielle maligne Keimzelltumore
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001784-36
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster
Titel: AMG-konforme, internationale Phase III-Studie zur Therapie des Hepatoblastoms (HB) und des Hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Indikation: Hepatoblastoms (HB) oder Hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-002828-85
Sponsor: University of Birmingham; In Vertretung des Sponsors: Klinikum der Universität München
Standorte: Hamburg
Kiel
Münster
Titel: Internationale, randomisierte klinische Studie für Patienten mit rezidiviertem oder nicht auf die Standardbehandlung ansprechendem Ewing-Sarkom
Indikation: rezidiviertes oder nicht auf die Standardbehandlung ansprechendes Ewing-Sarkom
Alter: Kinder ≥4 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre und Erwachsene <50 Jahre
Phase: II/III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2014-000259-99
Sponsor: University of Birmingham; Nationale Vertretung / Co-Sponsor: GPOH gGmbH, Essen
Standorte: Hannover
Hamburg
Kiel

Studienbereich: ZNS-Tumore

Titel: Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
Indikation: Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/ III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard Lyon
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kinder >3-5 Jahre mit biologischem low-risk Profil (PNET 5 MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
Indikation: Kinder mit Medulloblastom
Alter: Kinder >3-5 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg

Studienbereich: Andere Erkrankungen