Am Standort Göttingen ist Prof. Dr. Christoph Kramm Ihr Ansprechpartner.

Über den Standort

Die Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie ist in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin an der Universitätsmedizin Göttingen angesiedelt und versorgt Kinder und Jugendliche mit hämatologischen, onkologischen und hämostaseologischen Erkrankungen in einem Einzugsgebiet von weit über 150 km aus fünf Bundesländern (Niedersachsen, Thüringen, Nordrhein-Westfalen, Hessen und Sachsen-Anhalt.

Die Abteilung ist als Kinderonkologisches Zentrum der Deutschen Krebsgesellschaft in 11/2020 entsprechend OnkoZert positiv auditiert worden und erfüllt auch alle Vorgaben des Gemeinsamen Bundesausschusses (gBA) entsprechend der Richtlinie zur Kinderonkologie. Die Abteilung hält alle erforderlichen diagnostischen und therapeutischen Methoden und Prozeduren der Kinder-Hämatologie, -Onkologie und -Hämostaseologie am Ort vor mit Ausnahme der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation, die in enger Kooperation an der Medizinischen Hochschule Hannover durchgeführt wird. Sie ist aktiver Bestandteil des Universitäts-Krebszentrums Göttingen (G-CCC) und nimmt an den klinischen Studien und Studienregister der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) teil. Auch besitzt die Abteilung eine Expertise bezüglich früher klinischer Studien, vor allem für kinderonkologische Patienten.

Der klinische und experimentelle Forschungsschwerpunkt der Göttinger Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie liegt eindeutig auf der Pädiatrischen Neuroonkologie mit der Internationalen Studienzentrale der GPOH für hochgradige Gliome im Kindes- und Jugendalter (HIT-HGG-Studienzentrale) und einer überregional aktiven Pädiatrischen Neurochirurgie.

Die HIT-HGG-Studienzentrale ist aktiver Bestandteil des Behandlungsnetzwerkes HIT für kindliche Hirntumore der GPOH und koordiniert klinische Studien und Register zur Behandlung von hochgradigen Gliomen im Kindes- und Jugendalter in Deutschland, Österreich und der Schweiz.

Prof. Dr. med. Christoph Kramm

Direktor Abteilung Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

  +49 551 39-66201
  +49 551 39-66231
  christof.kramm@med.uni-goettingen.de

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Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Studienbereich: Leukämien, MDS

Titel: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-18 Jahren
Alter: Kinder, Jugendliche, 1-18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001935-12
Sponsor: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Standorte: Braunschweig
Göttingen
Halle
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin

Studienbereich: Lymphome

Titel: Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Indikation: Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-003253-21
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin

Studienbereich: Solide Tumore

Titel: A Phase 1/2, Single-arm Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Antitumor Activity of Avapritinib in Pediatric Patients with Solid Tumors Dependent on KIT or PDGFRA Signaling (active and recruiting)
Indikation: Solid Tumors Dependent on KIT or PDGFRA Signaling
Alter: Children, adolescents, under 18 years
Phase: I/II
Prüfpräparat: Avapritinib
Prüfplan-Nummer: BLU-285-3101
EudraCT-Nummer: 2020-005234-15 (NCT04773782)
Sponsor: Blueprint Medicines Corporation
Standorte: Göttingen
Titel: Tumor-Agnostic Precision Immuno-Oncology and Somatic Targeting Rational For You (Tapistry) Phase II Platform Trial (restarted; pediatric arm in planning)
Indikation: Locally advanced or metastatic solid tumors determined to harbor specific oncogenic genomic alterations or who are TMB-high as identified by a validated NGS assay
Alter: Newborns, Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults, Elderly
Phase: II
Prüfpräparat: Monotherapie in verschiedenen Kohorten: Entrectinib; Alectinib; Atezolizumab; Inavolisib; Belvarafenib; Pralsetinib
Prüfplan-Nummer: BO41932
EudraCT-Nummer: 2020-001847-16
Sponsor: Roche
Standorte: Göttingen
Hamburg
Literatur: Journal of Clinical Oncology (2021) 39 (15): TPS3154-TPS3154  Tumor-agnostic precision immuno-oncology and somatic targeting rationale for you (TAPISTRY): A novel platform umbrella trial

Studienbereich: ZNS-Tumore

Titel: Standard Therapy vs. Personalized Intensity-Modulated Therapy for Newly-diagnosed Medulloblastoma in Adults- International PersoMed-I Personalized Risk-Adapted Therapy in Post-Pubertal Patients with Newly Diagnosed Medulloblastoma (PersoMed-I) (active and recruiting)
Indikation: shh Medulloblastom
Alter: siehe Protokoll unter 2020-003063-26
Phase: II
Prüfpräparat: Sonidegib
Prüfplan-Nummer: 1634
EudraCT-Nummer: 2020-003063-26
Sponsor: EORTC
Standorte: Göttingen
Münster
Berlin, Bochum, Dresden, Erfurt, Essen, Freiburg, Heidelberg, Leipzig, Mannheim, München, Regensburg, Tübingen
Titel: Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
Indikation: Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/ III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard Lyon
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kinder >3-5 Jahre mit biologischem low-risk Profil (PNET 5 MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
Indikation: Kinder mit Medulloblastom
Alter: Kinder >3-5 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg

Studienbereich: Andere Erkrankungen