Am Standort Bielefeld sind unter anderem Dr. med. Norbert Jorch und Dr. med. Claudia Khurana Ihre Ansprechpartner.

Über den Standort

Die Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie in der Kinderklinik des Evangelischen Klinikums Bethel gehört zu den großen kinderhämatologischen und kinderonkolgischen Zentren in Deutschland. Es stehen stationäre, tagesstationäre und ambulante Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Jährlich werden ca. 60-70 Kinder und Jugendliche mit einer onkologischen Erkrankung bzw. einem Rezidiv ihrer Erkrankung neu diagnostiziert und behandelt. Zusätzlich werden ca. 40 Kinder und Jugendliche mit Hämoglobinopathien (Sichelzellerkrankungen/Thalassämien) oder anderen transfusionspflichtigen Erkrankungen (z.B. Pyruvatkinasemangel) kontinuierlich ambulant und tagesklinisch betreut.

Die Kinderklinik nimmt an den nationalen und internationalen Therapieoptimierungsstudien der GPOH teil und verfügt über Behandlungsangebote für das gesamte Spektrum der onkologischen Erkrankungen. Für die Vorbereitung und Durchführung von autologen und allogenen Stammzelltransplantation besteht eine enge Kooperation mit der pädiatrischen Hämatologie und Onkologie der Universitätsklinik Münster. Die Kinderklink ist Mitglied im von der DGHO zertifizierten „Tumorzentrum Bielefeld im EvKB“, enge Zusammenarbeit besteht insbesondere mit den Kliniken für Kinderchirurgie, Kinderradiologie, Neurochirurgie, Thoraxchirurgie und Strahlenmedizin. Ein Behandlungsschwerpunkt unserer Klinik sind Hirntumore im Kindes- und Jugendalter.
Eine besondere Unterstützung während der Therapie und in der Bewältigung der Erkrankung erfahren unsere Patienten und ihre Familien durch unser psychoonkologisches Team mit den Fachbereichen Ergotherapie, Kunsttherapie, Musiktherapie, Physiotherapie, Psychologie, Sozialarbeit, Seelsorge und die Betreuung in der Klinikschule.

Für die Betreuung der Patienten mit lebenslimitierenden Erkrankungen steht eine einzigartige Verknüpfung von ambulantem pädiatrisches Palliativteam (SAPV) und stationären Angeboten im trägereigenen Kinderhospiz zur Verfügung.

Prof. Dr. Eckard Hamelmann

Chefarzt

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Kinderzentrum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel
Akad. Lehrkrankenhaus der WWU Münster
Grenzweg 10
33617 Bielefeld

Dr. med. Norbert Jorch

Leitender Arzt

Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Kinderzentrum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel
Akad. Lehrkrankenhaus der WWU Münster
Grenzweg 10
33617 Bielefeld

  +49 521 77277128
  +49 521 77278072
  norbert.jorch@evkb.de

Dr. med. Dr. med Claudia Khurana

Oberärztin

Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Kinderzentrum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel
Akad. Lehrkrankenhaus der WWU Münster
Grenzweg 10
33617 Bielefeld

  +49 521 77277128
  +49 521 77278072
  claudia.khurana@evkb.de

Dr. med. Dr. med. Maike Eckert

Fachärztin

Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Kinderzentrum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel
Akad. Lehrkrankenhaus der WWU Münster
Grenzweg 10
33617 Bielefeld

  +49 521 77277128
  +49 521 77278072
  maike.eckert@evkb.de

Mitarbeiterinnen im Studienbüro:

Heike Lehmkuehler
Nicole Engelke

  +49 521-77278149
  +49 521-77278072
  heike.lehmkuehler@evkb.de
nicole.engelke@evkb.de

Bei Interesse an unserer klinischen Arbeit freuen wir uns über Ihre Nachricht. Ein Klick auf den folgenden Button führt Sie zur Webseite unserer Klinik.

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Studienbereich: Leukämien, MDS

Titel: Internationale Phase 3 Studie bei Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Testung von Imatinib in Kombination mit zwei unterschiedlichen Chemotherapie-Regimen (active and recruiting)
Indikation: Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie (Ph+-ALL)
Alter: Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene <21 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat: Imatinib
Prüfplan-Nummer: EsPhALL2017/COGAALL1631
EudraCT-Nummer: 2017-000705-20
Sponsor: University of Milano-Bicocca
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster
Titel: Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin

Studienbereich: Lymphome

Titel: Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Indikation: Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-003253-21
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Titel: EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group Second International Inter-Group Studie für klassisches Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen (activenot recruiting)
Indikation: Behandlung des neudiagnostizierten Hodgkin Lymphoms im Kindes- und Jugendalter
Alter: Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-004053-88
Sponsor: Giessen
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationales Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit lymphoblastischen Lymphomen
Indikation: neu diagnostiziertes lymphoblastisches Lymphom (LBL)
Alter: Kinder und Jugendliche <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer: UKM17_0023
EudraCT-Nummer: 2017-001691-39
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster

Studienbereich: Solide Tumore

Titel: Multizentrische prospektive Studie zu einem randomisierten Vergleich von Carboplatin mit Cisplatin bei extrakraniellen malignen Keimzelltumoren
Indikation: extrakranielle maligne Keimzelltumore
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001784-36
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Kiel
Münster

Studienbereich: ZNS-Tumore

Titel: Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
Indikation: Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/ III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard Lyon
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kinder >3-5 Jahre mit biologischem low-risk Profil (PNET 5 MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
Indikation: Kinder mit Medulloblastom
Alter: Kinder >3-5 Jahre, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2011-004868-30
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Wolfsburg
Titel: A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy (active and recruiting)
Indikation: Low-Grade Gliome mit Aktivierender RAF Alteration und Indikation für Erstlinientherapie
Alter: Patienten < 25 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat: Tovorafenib
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2022-001363-27
Sponsor: Day One
Standorte: Bielefeld
Hamburg
Literatur: Journal of Clinical Oncology (2023)  41 (16): TPS10067-TPS10067  LOGGIC/FIREFLY-2: A phase 3, randomized trial of tovorafenib vs. chemotherapy in pediatric and young adult patients with newly diagnosed low-grade glioma harboring an activating RAF alteration

Nature Medicine 2023, online 17-Nov-2023  The type II RAF inhibitor tovorafenib in relapsed/refractory pediatric low-grade glioma: the phase 2 FIREFLY-1 trial

Studienbereich: Andere Erkrankungen