Am Standort Schwerin ist Dr. Dr. Aram Prokop Ihr Ansprechpartner.

Über den Standort

Die Klinik ist eines von drei kinderonkologischen / – hämatologischen Behandlungszentren in Mecklenburg-Vorpommern. Wir nehmen an nahezu allen Therapieoptimierungsstudien und Registererhebungen der Fachgesellschaft GPOH teil (link GPOH).

Im Falle einer notwendig werdenden autologen oder allogenen Transplantation kooperieren wir eng mit entsprechend geeigneten Zentren. Innerhalb der HELIOS-Kliniken Schwerin besteht eine intensive Zusammenarbeit mit den Abteilungen für Kinderchirurgie , Neurochirurgie, Strahlentherapie, Kinderradiologie und Nuklearmedizin. Eine psychosoziale und sozialmedizinische Versorgung wird kontinuierlich therapiebegleitend angeboten (Helios Kliniken Schwerin (helios-gesundheit.de).

In der Regel nehmen wir nicht an Phase I und Phase II – Studien teil, können aber über unsere hier vorgestellte Kooperation Patienten ggf. schnell und unproblematisch an ein geeignetes Zentrum vermitteln. Patienten können zur Diagnostik auf die Station D1 (Telefon +49 385 520-2710) aufgenommen werden. Soll zunächst eine ambulante Konsultation erfolgen, kontaktieren Sie bitte unsere Ermächtigungsambulanz (Telefon +49 385 520-2726).

Dr. Dr. med. Aram Prokop

Leitender Oberarzt Kinderonkologie

HELIOS-Kliniken Schwerin
Wismarsche Str. 393-397
19055 Schwerin

  +49 385 520-6396
  keine Angabe
  Aram.Prokop@helios-gesundheit.de

Lilo Grycza

Studienzentrum

HELIOS-Kliniken Schwerin
Wismarsche Str. 393-397
19055 Schwerin

  +49 385 520-3498
  Faxnummer folgt!
  lilo.grycza@helios-kliniken.de

Bei Interesse an unserer klinischen Arbeit freuen wir uns über Ihre Nachricht. Ein Klick auf den folgenden Button führt Sie zur Webseite unserer Klinik.

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Unsere aktiven Studien – nach Bereichen gegliedert

Studienbereich: Leukämien, MDS

Titel: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
Indikation: Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-18 Jahren
Alter: Kinder, Jugendliche, 1-18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2016-001935-12
Sponsor: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Standorte: Braunschweig
Göttingen
Halle
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg
Titel: Internationale Studie zur Behandlung von Standardrisiko ALL-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen
Indikation: Standardrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2012-000793-30
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Titel: IntReALL HR 2010 – International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010 (activenot recruiting)
Indikation: Hochrisiko rezidivierte akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Alter: Frühgeborene, Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: II
Prüfpräparat: Bortezomib u.a.
Prüfplan-Nummer: IntReALL-HR-2010
EudraCT-Nummer: 2012-000810-12
Sponsor: Charité Berlin
Standorte: Göttingen
Halle
Kiel
(Aachen, Frankfurt, Nürnberg, Köln)

Studienbereich: Lymphome

Titel: Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Indikation: Aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kinder und Jugendlichen
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre
Phase: III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-003253-21
Sponsor: Universitätsklinikum Münster
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Kassel
Kiel
Lübeck
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin

Studienbereich: Solide Tumore

Studienbereich: ZNS-Tumore

Titel: Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
Indikation: Neudiagnsostizierte Patienten mit intrakraniellen oder spinalen Ependymomen (alle WHO-Grade) inklusive Ependymom-Varianten (zellulär, papillär, myxopapillär, klarzellig und tanyzytisch) oder anaplastisches Ependymom
Alter: Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, <18 Jahre, Erwachsene
Phase: II/ III
Prüfpräparat:
Prüfplan-Nummer:
EudraCT-Nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard Lyon
Standorte: Bielefeld
Braunschweig
Bremen
Göttingen
Halle
Hamburg
Hannover
Kassel
Kiel
Magdeburg
Minden
Münster
Oldenburg
Schwerin
Wolfsburg

Studienbereich: Andere Erkrankungen